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- 000 01439nam0 2200265 450
- 010 __ |a 978-7-5659-2201-5 |d CNY98.00
- 100 __ |a 20210615d2021 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 特发性肺纤维化 |A te fa xing fei xian wei hua |e 诊断工具与疾病管理进展 |d Idiopathic pulmonary fibrosis |e advances in diagnostic tools and disease management |f (日)Hiroyuki Nakamura,(日)Kazutetsu Aoshiba原著 |g 孟婕主译 |z eng
- 210 __ |a 北京 |c 北京大学医学出版社 |d 2021
- 215 __ |a 221页 |c 图 |d 26cm
- 330 __ |a 本书从流行病学、发病机制到疾病管理,囊括了关于特发性肺纤维化(IPF)的最新认识和相关信息。作为特发性间质性肺炎(IIP)的一种亚型,IPF是迄今最难以捉摸、无迹可寻的疾病之一,其发病机制和病因尚不清楚。然而,随着许多特异性强的血清生物标志物(如KL-6,SP-A和SP-D)的发现、系统性影像学诊断(如HRCT)的进步,我们对于IPF的认识逐渐加深。本书回顾了目前对特发性肺纤维化(IPF)的已有认识和最新咨询,涉及到包括特发性肺纤维的流行病学特征、发病机制乃至疾病管理等多个方面。
- 510 1_ |a Idiopathic pulmonary fibrosis |e advances in diagnostic tools and disease management |z eng
- 606 0_ |a 肺纤维变性 |x 诊疗 |x 研究
- 701 _0 |c (日) |a 中村博幸 |A zhong cun bo xing |4 原著
- 701 _0 |c (日) |a 青柴和徹 |A qing chai he che |4 原著
- 702 _0 |a 孟婕 |A meng jie |c (医学) |4 主译
- 801 __ |a CN |b HNZX |c 20211025
- 905 __ |a SYXY |d R563.1/15